Alcune terapie utili nel Cancro al Seno

L’iniezione di Perossido di Idrogeno nel tumore migliora i risultati della radioterapia

La ricerca “Perossido di idrogeno intratumorale con radioterapia nel cancro al seno localmente avanzato: Risultati di uno studio clinico di fase 1” ha concluso che l’H2O2 (perossido di idrogeno detto comunemente acqua ossigenata) intratumorale con Radio Terapia (RT) è ben tollerato senza tossicità aggiuntiva rispetto alla sola RT. Se l’efficacia è confermata in uno studio randomizzato di fase 2, l’approccio ha la possibilità di potenziare la risposta alle radiazioni economicamente vantaggioso in più tipi di cancro in cui il controllo locoregionale dopo la sola RT rimane scarso.

La ricerca “Lo stress ossidativo induce la senescenza nelle cellule staminali del cancro al seno” dice che “E’ stato dimostrato che le cellule staminali del cancro (CSC) sono resistenti alle attuali terapie anticancro e l’induzione dello stress ossidativo è un importante meccanismo d’azione per molti agenti anticancro. Tuttavia, è ancora ampiamente sconosciuto come le CSC rispondono allo stress ossidativo indotto dal perossido di idrogeno (H2O2). Qui dimostriamo che i livelli di specie reattive dell’ossigeno (ROS) sono nettamente inferiori nelle CSC del seno (BCSC) rispetto a quelli delle cellule staminali non cancerose (NCSC). Un’esposizione transitoria delle cellule di cancro al seno a dosi subletali di H2O2 ha provocato un aumento dose-dipendente dell’antigene epitelio-specifico (ESA)+/CD44+/CD24- sottopopolazioni, un fenotipo noto per le BCSCs. Anche se i BCSC sono sopravvissuti a dosi subletali di trattamento H2O2, hanno perso la capacità di formare sfere tumorali e non sono riusciti a generare colonie come dimostrato dalla formazione di mammosfere e dai test clonogenici, rispettivamente. Gli studi meccanicistici hanno rivelato che il trattamento H2O2 ha portato ad un marcato aumento dell’attività ?-galattosidasi associata alla senescenza, ma solo una minima morte cellulare apoptotica in BCSCs. Inoltre, H2O2 innesca l’attivazione di p53 e promuove l’espressione di p21, indicando un ruolo per la via di segnalazione p53/p21 nella senescenza indotta dallo stress ossidativo in BCSCs. Nel complesso, questi risultati dimostrano che il mantenimento di un livello più basso di ROS è fondamentale per le CSC per evitare lo stress ossidativo e la perdita di funzione indotta da H2O2 nelle BCSC è probabilmente attribuibile all’induzione della senescenza indotta dallo stress ossidativo, suggerendo che i farmaci che generano ROS possono avere il potenziale terapeutico per sradicare le CSC resistenti ai farmaci attraverso l’induzione della senescenza prematura.”

La ricerca “L’ozono inibisce selettivamente la crescita delle cellule tumorali umane” di F Sweet, M S Kao, S C Lee, W L Hagar, W E Sweet , sostiene che “La crescita di cellule tumorali umane del polmone, del seno e dell’utero è stata selettivamente inibita in modo dose-dipendente dall’ozono a 0,3 a 0,8 parti per milione di ozono nell’aria ambientale durante 8 giorni di coltura. I fibroblasti diploidi del polmone umano sono serviti come cellule di controllo non cancerose. La presenza di ozono da 0,3 a 0,5 parti per milione ha inibito la crescita delle cellule cancerose rispettivamente del 40% e del 60%. Le cellule polmonari non cancerose non erano influenzate da questi livelli. L’esposizione all’ozono a 0,8 parti per milione ha inibito la crescita delle cellule tumorali più del 90 per cento e la crescita delle cellule di controllo meno del 50 per cento. Evidentemente, i meccanismi di difesa contro i danni dell’ozono sono compromessi nelle cellule tumorali umane.”

La ricerca “Calcio e vitamina D. Il loro ruolo potenziale nella prevenzione del cancro al colon e al seno” di C F Garland e E D Gorham sostiene che “La distribuzione geografica del cancro al colon è simile alla distribuzione geografica storica del rachitismo. I più alti tassi di mortalità per cancro al colon si verificano in aree che avevano alti tassi di prevalenza di rachitismo – regioni con carenza di radiazioni ultraviolette invernali, generalmente a causa di una combinazione di latitudine alta o moderatamente alta, inquinamento atmosferico ad alto contenuto di zolfo (foschia acida), spessore di ozono stratosferico superiore alla media e copertura nuvolosa invernale persistentemente spessa. La distribuzione geografica dei tassi di mortalità per cancro al colon rivela tassi di mortalità significativamente bassi alle basse latitudini degli Stati Uniti e tassi significativamente alti nel nord-est industrializzato. Il nord-est ha una combinazione di latitudine, clima e inquinamento atmosferico che impedisce qualsiasi sintesi di vitamina D durante un inverno di cinque mesi. Anche i tassi di morte per cancro al seno nelle donne bianche aumentano con la distanza dall’equatore e sono più alti nelle aree con lunghi inverni e bassi tassi di vitamina D. I tassi di incidenza del cancro al colon hanno anche dimostrato di essere inversamente proporzionale all’assunzione di calcio. Questi risultati, che sono coerenti con i risultati di laboratorio, indicano che la maggior parte dei casi di cancro al colon possono essere prevenuti con l’assunzione regolare di calcio nel range di 1.800 mg al giorno, in un contesto dietetico che include 800 UI al giorno (20 microgrammi) di vitamina D3. (Nelle donne, sarebbe sufficiente un’assunzione di circa 1.000 mg di calcio per 1.000 kcal di energia con 800 UI di vitamina D). Negli studi osservazionali, la fonte di circa il 90% dell’assunzione di calcio era il latte arricchito con vitamina D. La vitamina D può anche essere ottenuta dal pesce grasso. Oltre alla riduzione dell’incidenza e dei tassi di mortalità per il cancro al colon, i dati epidemiologici suggeriscono che l’assunzione di 800 UI/giorno di vitamina D può essere associata a tassi di sopravvivenza migliori tra i casi di cancro al seno.”

La ricerca “I derivati dell’artemisinina inattivano i fibroblasti associati al cancro attraverso la soppressione della segnalazione TGF-? nel cancro al seno”, partendo dal fatto che “I fibroblasti associati al cancro (CAF) sono fibroblasti attivati associati al cancro. Hanno un ruolo importante nella crescita del tumore e nelle metastasi. L’artemisinina (ART) è un lattone sesquiterpenico estratto dall’erba cinese qinghao (Artemisia Annua), e l’artemetero (ARM), l’artesunato (ARS) e la diidroartemisinina (DHA) sono stati sintetizzati derivati dell’artemisinina, che hanno anche effetti antimalarici e anticancro come l’artemisinina.” è arrivata ai risultati che “Abbiamo dimostrato che ARS e DHA potrebbero invertire L-929-CAFs e CAFs dallo stato attivato a quello inattivo in vitro. Meccanicamente, ARS e DHA potrebbero sopprimere la segnalazione TGF-? per inibire l’attivazione di L-929-CAFs e CAFs, e diminuire l’interazione tra tumore e microambiente tumorale. I risultati hanno mostrato che ARS e DHA potrebbero sopprimere la crescita e le metastasi del cancro al seno indotte dalle CAF nel modello ortotopico. Conformemente, ARS e DHA hanno soppresso la segnalazione TGF-? per inattivare i fibroblasti associati al cancro e inibire la metastasi del cancro in vivo.” concludendo che “I derivati dell’artemisinina sono potenziali agenti terapeutici per il trattamento del cancro al seno.”