Einige nützliche Therapien bei Brustkrebs

Die Injektion von Wasserstoffperoxid in den Tumor verbessert die Ergebnisse der Strahlentherapie

Forschung “Intratumorales Wasserstoffperoxid mit Strahlentherapie bei lokal fortgeschrittenem Brustkrebs: Ergebnisse einer klinischen Phase-1-Studie” kam zu dem Schluss, dass H2O2 (Wasserstoffperoxid, allgemein als Wasserstoffperoxid bezeichnet) intratumor mit Strahlentherapie (RT) es ist gut verträglich ohne zusätzliche Toxizität im Vergleich zu RT allein. Wenn die Wirksamkeit in einer randomisierten Phasenstudie bestätigt wird 2, der Ansatz hat das Potenzial, die kosteneffektive Strahlenreaktion bei mehreren Krebsarten zu verbessern, bei denen die lokoregionäre Kontrolle nach alleiniger RT schlecht bleibt.

Forschung “Oxidativer Stress führt zur Seneszenz von Brustkrebs-Stammzellen” er sagt “E’ Krebsstammzellen wurden nachgewiesen (CSC) sie sind resistent gegen gängige Krebstherapien und die Induktion von oxidativem Stress ist ein wichtiger Wirkmechanismus für viele Krebsmedikamente. jedoch, es ist noch weitgehend unbekannt, wie CSCs auf oxidativen Stress reagieren, der durch Wasserstoffperoxid induziert wird (H2O2). Hier zeigen wir, dass die Mengen an reaktiven Sauerstoffspezies (ros) sie sind bei Brust-CSCs deutlich niedriger (BCSC) im Vergleich zu denen von nicht-krebsartigen Stammzellen (NCSC). Eine vorübergehende Exposition von Brustkrebszellen gegenüber subletalen H2O2-Dosen verursachte einen dosisabhängigen Anstieg des epithelspezifischen Antigens (DIES)+/CD44+/CD24- Teilpopulationen, ein bekannter Phänotyp für BCSCs. Obwohl BCSCs subletale Dosen einer H2O2-Behandlung überlebten, Sie verloren die Fähigkeit, Tumorkugeln zu bilden und konnten keine Kolonien bilden, wie durch Mammosphärenbildung und klonogene Tests nachgewiesen wurde, beziehungsweise. Mechanistische Studien zeigten, dass die Behandlung mit H2O2 zu einer deutlichen Aktivitätssteigerung führte ?-Galactosidase im Zusammenhang mit Seneszenz, aber nur minimaler apoptotischer Zelltod in BCSCs. auch, H2O2 löst die Aktivierung von p53 aus und fördert die Expression von p21, weist auf eine Rolle des p53 / p21-Signalwegs bei der durch oxidativen Stress induzierten Seneszenz in BCSCs hin. Insgesamt, Diese Ergebnisse zeigen, dass die Aufrechterhaltung eines niedrigeren ROS-Spiegels für CSCs wesentlich ist, um oxidativen Stress zu vermeiden, und der H2O2-induzierte Funktionsverlust bei BCSCs ist wahrscheinlich auf die Induktion der durch oxidativen Stress induzierten Seneszenz zurückzuführen, Dies deutet darauf hin, dass ROS-erzeugende Medikamente das therapeutische Potenzial haben, arzneimittelresistente CSCs durch die Induktion einer vorzeitigen Seneszenz auszurotten.”

Forschung “Ozon hemmt selektiv das Wachstum menschlicher Krebszellen” von F Sweet, M S As, S C Lee, W L Hagar, W E Süß , behauptet, dass “Das Wachstum menschlicher Lungenkrebszellen, Brust und Gebärmutter wurden dosisabhängig selektiv durch Ozon a . gehemmt 0,3 ein 0,8 Teile pro Million Ozon in der Umgebungsluft während 8 Tage der Kultivierung. Diploide Fibroblasten der menschlichen Lunge dienten als gutartige Kontrollzellen. Das Vorhandensein von Ozon aus 0,3 ein 0,5 Teile pro Million hemmten jeweils das Wachstum von Krebszellen 40% und 60%. Nicht-krebsartige Lungenzellen waren von diesen Werten nicht betroffen. Ozonbelastung a 0,8 Teile pro Million hemmten das Wachstum von Krebszellen mehr als 90 Prozent und kontrollieren das Zellwachstum weniger als 50 Prozent. Offensichtlich, Abwehrmechanismen gegen Ozonschäden sind in menschlichen Krebszellen beeinträchtigt.”

Forschung “Kalzium und Vitamin D.. Ihre potenzielle Rolle bei der Prävention von Dickdarm- und Brustkrebs” von C F Garland und E D Gorham argumentiert, dass “Die geographische Verteilung von Dickdarmkrebs ähnelt der historischen geographischen Verteilung von Rachitis. Die höchsten Sterblichkeitsraten bei Dickdarmkrebs treten in Gebieten auf, die eine hohe Prävalenz von Rachitis aufwiesen – Regionen mit einem Mangel an ultravioletter Winterstrahlung, im Allgemeinen aufgrund einer Kombination aus hohen oder mäßig hohen Breitengraden, Luftverschmutzung mit hohem Schwefelgehalt (Säureschleier), überdurchschnittliche stratosphärische Ozondicke und anhaltend dicke Winterwolken. Geografische Verteilung der Sterblichkeitsraten von Dickdarmkrebs zeigt signifikant niedrige Sterblichkeitsraten in den niedrigen Breiten der Vereinigten Staaten und signifikant hohe Raten im industrialisierten Nordosten. Nordosten hat eine Kombination von Breitengraden, Klima- und Luftverschmutzung, die jede Vitamin-D-Synthese während eines fünfmonatigen Winters verhindert. Die Sterblichkeitsrate bei Brustkrebs bei weißen Frauen steigt ebenfalls mit der Entfernung vom Äquator und ist in Gebieten mit langen Wintern und niedrigem Vitamin-D-Spiegel höher. Es wurde auch gezeigt, dass die Inzidenzraten von Dickdarmkrebs umgekehrt proportional zur Kalziumaufnahme sind. Diese Ergebnisse, die mit Laborergebnissen übereinstimmen, weisen darauf hin, dass die meisten Fälle von Dickdarmkrebs durch eine regelmäßige Kalziumzufuhr im Bereich von . verhindert werden können 1.800 mg pro Tag, in einem diätetischen Kontext, der einschließt 800 IE pro Tag (20 Mikrogramm) von Vitamin D3. (Bei Frauen, eine Annahme von etwa 1.000 mg Calcium pro 1.000 kcal Energie mit 800 Vitamin D-UI). In Beobachtungsstudien, die Quelle von über die 90% der Kalziumaufnahme war mit Vitamin D . angereicherte Milch. Vitamin D kann auch aus fettem Fisch gewonnen werden. Neben der Senkung der Inzidenz- und Mortalitätsraten von Dickdarmkrebs, epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Einnahme von 800 IE / Tag Vitamin D kann mit besseren Überlebensraten bei Brustkrebsfällen in Verbindung gebracht werden.”

Forschung “Artemisinin-Derivate inaktivieren krebsassoziierte Fibroblasten, indem sie die TGF-Signalübertragung unterdrücken? bei Brustkrebs”, ausgehend von der Tatsache, dass “Krebsassoziierte Fibroblasten (CAF) sind aktivierte Fibroblasten, die mit Krebs assoziiert sind. Sie spielen eine wichtige Rolle bei Tumorwachstum und Metastasierung. Artemisinin (Kunst) ist ein Sesquiterpenlacton, das aus dem chinesischen Qinghao-Kraut gewonnen wird (Artemisia Annua), und der artemetero (ARM), das artesunat (ARS) und Dihydroartemisinin (gegeben) Artemisinin-Derivate wurden synthetisiert, die auch Anti-Malaria- und Anti-Krebs-Wirkungen wie Artemisinin haben.” kam zu dem Ergebnis, dass “Wir haben gezeigt, dass ARS und DHA L-929-CAFs und CAFs in vitro vom aktivierten in den inaktiven Zustand umkehren können. Mechanisch, ARS und DHA könnten die TGF-Signalübertragung unterdrücken? zur Hemmung der Aktivierung von L-929-CAFs und CAFs, und verringern die Interaktion zwischen Tumor und Tumormikroumgebung. Die Ergebnisse zeigten, dass ARS und DHA das CAF-induzierte Brustkrebswachstum und die Metastasierung im orthotopen Modell unterdrücken können.. Übereinstimmend mit, ARS und DHA unterdrückten die TGF-Signalisierung? um krebsassoziierte Fibroblasten zu inaktivieren und Krebsmetastasen in vivo zu hemmen.” schlussfolgern, dass “Artemisinin-Derivate sind potentielle Therapeutika zur Behandlung von Brustkrebs.”